Gestig in Toulon op 1 Februarie 2021, ons nie-winsgewende vereniging genaamd "wet 1901" wat in die prefektuur verklaar is, het die volgende doelwitte:

- om die algemene publiek en gesondheidswerkers in te lig oor die siekte en sy simptome, sodat  pasiënte kan vinniger gediagnoseer, behandel en so gou moontlik opgevolg word.  Te veel vroue maak vandag nog jare lank medies fout voordat die diagnose van atrofiese lichen sklerose gemaak en bevestig word, deur onkunde oor die siekte.  Ons het 'n strooibiljet vir hierdie doel gemaak.

- geleenthede te organiseer en fondse in te samel om vroue wat nie kan bekostig om te betaal vir onbetaalde behandelingskostes finansieel te help en hulle toegang te gee tot nuwe tegnieke wat hul daaglikse lewens aansienlik kan verbeter (chirurgie, laser, PRP...)

​

- aansoeke toestaan

- versoek vir meer onlangse studies oor atrofiese lichen sclerosus

- versoek om die koste van sorg wat verband hou met die ligeen te dek en die korm te laat verwys

as 'n langtermyn siekte (ALD).

​

​

​

ONS SPAN :

​

Die span bestaan uit 'n kantoor en 'n direksie wat jaarliks by die algemene vergadering hernu word.

​

​

Die lede:

- Die president : 

Laëtitia GIRAUDON

​

​

​

​

​

​

​

​

- Die Sekretaris-generaal:

  Joëlle LAVIOLETTE trou met CORIOLAN

​

​

​

​

​

​

- Die Tesourier:

Yoanna BELLESOEUR

​

​

​

​

- Die verteenwoordigers:

Audrey ALIBERT trou met BAVANT

​

​

​

​

​

​

​

Karine GROS vrou THIEVENT

Adriane GIRAUDON

​

​

​

​

​

​

​